基于Tr?ger碱功能化壳聚糖的纳米载药系统构建及其抗氧化与肿瘤靶向释放研究

　　为解决传统药物递送系统载药效率低、稳定性差的问题，研究人员通过亚胺键将Tr?ger碱(TB)共价接枝到壳聚糖(CS)上，成功构建了TB@CS复合物。该材料在DPPH/ABTS测试中展现优异抗氧化性，其纳米粒径(200.6 nm)和高zeta电位(49.0±4.8 mV)确保了载药稳定性，对疏水药物姜黄素(Cur)的负载效率高达95.5±1.9%，并在肿瘤微酸环境中实现pH响应释放，为靶向抗癌治疗提供了新策略。

　　

这项突破性研究巧妙地将具有独特空腔结构的Tr?ger碱(TB)与天然多糖壳聚糖(CS)结合，通过亚胺键构建了新型功能材料TB@CS。傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、固体核磁共振(¹H/¹³C CP/MAS)及二维相关谱(¹H-¹H COSY、¹H-¹³C HSQC)等表征技术证实了其结构特征。动态光散射(DLS)显示该复合物形成200.6纳米级颗粒，表面电位高达49.0±4.8毫伏，就像给载药系统装上了"防聚集护盾"。

研究团队选取姜黄素(Cur)作为模型药物，惊喜发现TB的空腔结构如同"分子口袋"，实现了95.5±1.9%的超高载药效率。在模拟肿瘤微环境(pH 5.0)的释放实验中，载药系统展现出智能响应特性——酸性条件下24小时释放量达到生理pH条件的2.3倍，犹如配备了"肿瘤靶向导航"。细胞实验显示，该体系对A549肺癌细胞的抑制效果显著优于正常外周血单核细胞(PBMCs)，这种"精准打击"特性使其成为抗癌药物递送的理想载体。

更令人振奋的是，TB的引入让材料获得了双重增益：不仅载药性能提升，其清除DPPH/ABTS自由基的能力也比原始壳聚糖提高近40%，相当于为载药系统增添了"抗氧化装甲"。这项研究为开发多功能一体化纳米药物递送平台提供了创新思路，在肿瘤联合治疗领域具有重要应用前景。