库欣综合征患者生长激素缺乏症的诊疗进展：机制探索与临床管理新视角

　　针对库欣综合征(CS)缓解期患者普遍存在的生长激素缺乏(GHD)问题，研究人员通过系统性文献综述，揭示了GHD与心血管代谢异常、骨密度下降的关联，证实生长激素替代治疗可改善儿童身高及成人生活质量，为CS长期管理提供重要循证依据。

　　

内源性库欣综合征(CS)作为伴随显著发病率与死亡率的疾病，即便患者达到临床缓解期，仍面临多种并发症威胁，其中生长激素缺乏(Growth Hormone Deficiency, GHD)尤为突出。最新研究聚焦垂体瘤所致库欣病(CD)患者群体，通过PubMed文献检索(截至2025年7月)系统梳理发现：

发病机制方面，GHD在活动期CS患者中高发，且可能持续存在于缓解期个体。儿童患者主要表现为线性生长受阻，成人则常见心血管代谢负担加重——包括高血压、糖尿病(DM)、心脑血管疾病发生风险上升，同时伴随肌力减退、骨密度(Bone Mineral Density, BMD)下降及骨折率升高。

诊断标准强调需在疾病缓解状态下进行生长激素刺激试验。治疗数据显示：对缓解期儿童患者，生长激素替代可显著改善最终成年身高；成人患者则表现为生活质量、BMD、肌力和血脂异常的全面改善，但需警惕可能诱发的高血糖(Hyperglycemia)风险，治疗期间需严密监测血糖代谢指标。

该研究为CS患者长期管理的精准干预提供了重要循证医学证据，特别强调了多系统功能评估与个体化治疗方案制定的临床价值。