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激酶研究前沿:主题文集导论与分子机制探索
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年09月16日 来源:RSC Medicinal Chemistry 3.6
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本期主题文集聚焦激酶(Kinases)这一关键蛋白家族,由国际研究团队系统梳理了激酶在细胞信号转导(cell signaling)中的调控机制。研究通过结构生物学与分子动力学模拟,揭示了激酶变构调节(allosteric regulation)的新范式,为靶向激酶药物设计提供了理论框架,对癌症、免疫疾病等治疗策略开发具有重要指导价值。
本期激酶(Kinases)主题文集开篇之作,通过可视化图文摘要生动呈现了这类关键调控蛋白的分子特征。作为细胞信号转导(cell signaling)的核心元件,激酶通过可逆磷酸化(reversible phosphorylation)调控下游通路,其异常活化与肿瘤发生、代谢紊乱等疾病密切相关。文中特别强调了变构调节位点(allosteric site)的发现对新一代ATP竞争性抑制剂(ATP-competitive inhibitors)开发的启示,并探讨了基于冷冻电镜(cryo-EM)的激酶动态构象解析技术突破。研究指出,针对激酶亚型选择性(isoform selectivity)的深入探索将推动精准医疗的发展。
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