双软模板法调控二氧化硅纳米颗粒形貌：水相与微乳液法合成及其对普鲁卡因麻醉药物负载性能的比较研究

　　本研究针对药物递送纳米载体可控合成难题，比较了水相溶胶-凝胶法与W/O微乳液法在二氧化硅纳米颗粒（SiNPs）制备中的性能差异。研究发现TX-100介导的微乳液法可制备出100 nm级单分散SiNPs，通过多种表征技术（DLS/SEM/XPS等）证实其优异稳定性，并成功实现普鲁卡因（PRC）的高效负载，为麻醉药物递送系统设计提供了新策略。

　　

通过双软模板策略实现形貌可控的二氧化硅纳米颗粒（Silica Nanoparticles, SiNPs）合成，本研究系统比较了低温水相溶胶-凝胶法与水包油（W/O）微乳液法两种技术路线。研究采用CTAB和TX-100两种表面活性剂，发现表面活性剂选择显著影响纳米颗粒的尺寸（500–700?nm vs 约100?nm）、稳定性及分散性。通过动态光散射（Dynamic Light Scattering, DLS）、扫描电子显微镜（Scanning Electron Microscopy, SEM）、X射线衍射（X-Ray Diffraction, XRD）、比表面积分析（Brunauer–Emmett–Teller, BET）、固态核磁共振谱（Solid-State Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy, ssNMR）、X射线光电子能谱（X-Ray Photoelectron Spectroscopy, XPS）和光致发光分析（Photoluminescence Analysis, PL）等多维度表征手段，证实TX-100介导的微乳液法可制备出高稳定性、重现性良好且单分散的SiNPs。普鲁卡因（Procaine, PRC）负载实验揭示反胶束动力学与表面活性剂稳定界面对封装效率的增强作用，凸显了合成介质与表面活性剂选择对纳米颗粒稳定性、分散性及载药效率的关键影响。该工作为普鲁卡因麻醉药物的高效递送系统设计了优质纳米载体，推动了药物控释领域的技术发展。