体内荧光成像评估羟基磷灰石结合肽的骨靶向效能及其在病理骨微环境中的应用

　　本研究针对羟基磷灰石(HA)结合肽体内行为表征不足的问题，由研究人员通过荧光成像技术系统性评估了D8、E8、YD8与YE4四种肽在健康及病理模型中的骨靶向性能。研究发现D8在正常骨骼中表现出最强结合力，而D8与YD8在骨缺损和成骨不全(OIM)模型中特异性富集于病变区域。该研究为优化肽类设计提升骨修复靶向效率提供了重要依据。

　　

通过荧光成像技术开展羟基磷灰石(Hydroxyapatite, HA)结合肽的体内行为研究，揭示了D8、E8、YD8和YE8四种肽类在健康与病理骨骼环境中的靶向特性。在健康动物模型中，D8肽展现出最强的骨结合能力，其荧光信号显著富集于颅骨、股骨和胫骨区域，YD8呈现中等结合活性，而E8与YE8则受肽剂量与结合动力学影响显示有限定位。在胫骨缺损和成骨不全(Osteogenesis Imperfecta, OIM)小鼠病理模型中，D8与YD8优先聚集于受损骨区域，凸显其靶向病变骨微环境的潜力。研究采用光谱分离算法实现肽分布的可视化与定量分析，证实体内研究对推进HA结合肽在治疗诊断应用中的关键价值。该成果为增强肽类设计的特异性与骨修复效能奠定了理论基础，对骨质疏松、骨转移瘤及辐射性骨损伤等疾病的靶向治疗具有重要启示。