基于网络药理学与分子对接揭示绿茶儿茶素防治白内障的靶点与机制

　　本研究采用网络药理学与分子对接技术，首次系统解析绿茶儿茶素防治白内障的关键活性成分（EGCG/ECG）及其作用靶点（NFKB1、PTPN11、STAT1等），通过山羊晶状体实验验证其抗氧化应激功效，并揭示胰岛素抵抗为核心通路，为白内障防治提供新策略。

　　

通过整合网络药理学与分子对接技术，科研人员首次系统性阐明绿茶儿茶素中表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和表儿茶素没食子酸酯(ECG)为核心活性成分，这些成分与NFKB1、PTPN11、STAT1、CDK5及PRKACA等关键靶点表现出强结合亲和力。借助过氧化氢诱导的山羊晶状体白内障模型实验，证实绿茶提取物可通过逆转晶状体氧化应激发挥抗白内障作用。分子动力学模拟进一步验证了靶点结合的稳定性，通路分析突出胰岛素抵抗是白内障相关的核心信号途径。尽管目前研究限于计算机模拟（in silico）分析，但为探索绿茶儿茶素在白内障治疗领域的应用价值奠定了理论基础。