综述：《诊断病理学：家族性癌症综合征》（第3版）

　　本书由哈佛医学院Vania Nosé教授主编，深度聚焦家族性癌症综合征（FCS）的病理形态学基础，整合临床、分子生物学（分子标志物）及影像学诊断要点。紧跟WHO 2025遗传性肿瘤综合征分类指南，新增章节并更新2300余张图像及表格，为病理医生、肿瘤学家及影像诊断专家提供精准的结构与分子诊断参考。

　　

书籍架构与定位

本书作为家族性癌症综合征领域的权威专著，系统性地整合了病理解剖学基础、临床实践及分子生物学进展。其内容专门针对复杂综合征设计，涵盖多器官、多系统的病变关联，旨在为病理医生、肿瘤学家及影像诊断人员提供跨学科的诊断参考框架。

内容更新与特色

第三版在前版基础上全面更新，历时五年修订，重点适配了WHO 2025《遗传性肿瘤综合征》分类标准，并纳入最新科研与临床发现。全书超过900页，包含约2300幅图像，涵盖临床影像、放射学图片、病理大体与组织学图像、特殊染色、免疫组化（IHC）及分子标记结果，每幅图像均附详细注释以突出诊断关键点。此外，数百张表格按器官/系统分类，汇总遗传性肿瘤相关基因、临床表现、分期及微观案例，极大提升了内容的查询效率与教学价值。

结构与使用体验

全书分为三大部分：第一部分按器官和系统介绍家族性癌症综合征的诊断要点；第二部分概述各类综合征的临床与病理特征；第三部分为参考索引，详细列出书中涉及的所有基因及其相关疾病。章节采用统一模板编排，包含要点列表、关键事实和图像标注，并附电子书版本，方便临床快速查阅与深度学习。

读者群体与应用价值

尽管本书主要面向经验丰富的病理学家、肿瘤医生及相关专科医师，但其丰富的形态学分析内容和分子机制解读同样适用于影像诊断医生和专科学生。书中强调尽管现代诊断日益依赖分子与病理生理学检查，形态结构分析仍是不可或缺的基础，尤其有助于理解影像学表现背后的结构改变及多系统受累特征。

学科交叉与临床整合

本书突出多学科协作在诊断家族性癌症综合征中的重要性，通过结合病理（如免疫组化标记物）、分子生物学（如基因突变筛查）和影像学检查，提供全面且精准的诊断路径。书中还特别关注基因—表型关联、家族风险评估和最新治疗策略，反映出领域内从单一器官诊断向系统化、整合性诊疗模式的转变。