基于化学组学与转录组学探索真武汤抗肾纤维化新机制：靶向ADAMTS16与TRPV5的突破性研究

　　本研究通过UPLC-Q-TOF/MS化学组学分析结合转录组学技术，首次揭示真武汤（ZWD）通过附子生物碱与芍药苷调控ADAMTS16和TRPV5靶点，抑制TGF-β1/SMAD通路磷酸化与钙离子内流，从而逆转肾纤维化（RF）进程，为慢性肾脏病（CKD）治疗提供新策略。

　　

Qualitative analysis of ZWD

采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF/MS）对真武汤水提物及血中成分进行定性分析，最终鉴定出53种化合物，正负离子模式下的基峰色谱图揭示了其复杂化学组成。

Quality analysis of ZWD

药物疗效源于其组分，中药复方通过配伍可改变原组分含量或性质，产生协同或拮抗效应。本研究通过UPLC-Q/TOF MS对真武汤组分进行定性分析，为阐明其药效机制提供科学依据。

Aconite alkaloids from Fuzi are primary pharmacodynamic basis of anti-renal fibrosis effect of ZWD

附子作为真武汤君药，其温阳补肾功效在中医理论中居核心地位。研究表明，附子水提物可减轻异丙肾上腺素诱导的大鼠心脏组织炎症浸润与心肌纤维化，此抗纤维化作用源于抑制胶原沉积与代谢紊乱，其中附子生物碱（如乌头碱类）通过调控TGF-β₁表达与SMAD蛋白磷酸化水平发挥关键作用。

Conclusions

真武汤抗肾纤维化疗效主要归因于附子生物碱与芍药苷。最新研究确定ADAMTS16和TRPV5为治疗肾纤维化的新靶点：前者通过上调TGF-β₁表达并增强SMAD蛋白磷酸化促进纤维化，后者通过增加细胞内Ca²⁺浓度加剧病理进程。真武汤通过多组分协同作用精准调控上述靶点，为肾纤维化治疗提供新视角。