霍法-卡斯特综合征(Hoffa–Kastert Syndrome)：急性膝关节交锁的罕见病因解析与治疗启示

　　本研究针对急性膝关节交锁的罕见病因展开探讨，通过分析霍法-卡斯特综合征（Hoffa–Kastert syndrome）的病理机制，证实反复创伤导致的霍法脂肪垫（Hoffa's fat pad）增生是引发关节卡压的关键因素。研究人员通过病例证实完全切除局限性肿瘤可有效消除关节阻塞，为临床治疗提供重要依据。

　　

霍法-卡斯特综合征（Hoffa–Kastert syndrome）作为一种罕见病症，最早由霍法（Hoffa）于20世纪初在《德国医学周刊》（Deutsche Medizinische Wochenschrift）中提出，其研究将霍法脂肪垫（Hoffa's fat pad）的独立病变确立为核心特征。至20世纪中叶，卡斯特（Kastert）在《外科学》（Chirurg）期刊进一步拓展该理论，指出膝关节内的其他病理变化才是引发炎症反应（称为"Hoffaitis"）的根本原因。

临床研究表明，反复性创伤会导致脂肪垫体积异常增大，进而引发机械性卡压（entrapment）现象。病例报告证实，通过手术完整切除边界清晰的局限性肿瘤（circumscribed tumour），可彻底解除关节功能性阻塞（joint blockage），恢复膝关节正常活动机制。该发现为临床诊治急性膝关节交锁提供了重要的病理学依据和治疗方向。