灵气疗法对第三磨牙手术患者术前焦虑与术后疼痛影响的随机对照研究

　　本研究通过单盲随机对照试验探讨了灵气疗法在口腔外科的应用价值。结果显示，虽然该疗法未能显著降低术前焦虑（STAI-I/II, BAI），但能有效缓解术后疼痛（VAS评分p=0.045）并减少镇痛剂使用，为口腔手术辅助镇痛提供了非药物干预新思路。

　　

研究设计与样本

本研究为一项单盲、前瞻性、随机对照临床试验，于2021年3月至2023年2月在土耳其伊兹密尔埃格大学口腔颌面外科开展。受试者为18-45岁健康成年人，下颌骨Ⅱ-B类阻生（Pell-Gregory分类），无第三磨牙拔除史或灵气治疗史。排除标准包括：全身性疾病、妊娠、急性感染、病理学病变、使用抗焦虑/抗抑郁药物以及无法签署知情同意书者。

协变量

本研究协变量包括：(1) 性别（自我报告），(2) 基线焦虑评分（术前通过STAI-I、STAI-II和BAI测量，分数越高表示焦虑程度越高），(3) 手术时长（从初始切口至缝合完毕的分钟数，采用数字计时器记录），(4) 术后镇痛药物摄入量（根据患者日记记录的第一周救援镇痛剂总剂量编码）。

结果

共180名受试者纳入分析（平均年龄27.4±6.1岁）。随机分组后，各组男女比例均衡（女性90人，50%）。与假灵气组和无干预组相比，灵气疗法未显著降低术前焦虑（p=0.079），但灵气组术后疼痛评分显著更低（p=0.045）。各组基线特征具有可比性（表1）。

讨论

灵气疗法是一种徒手生物场疗法，被归类为补充与替代医学（CAM）。该疗法以能量为基础，通过操作者手掌传递精神能量。在口腔医学领域，针灸、催眠和灵气等干预手段已被探索用于缓解焦虑和疼痛，尤其在第三磨牙拔除等操作中。由于其非侵入性和低风险特性，灵气疗法逐渐受到关注。

伦理批准

所有涉及人类受试者的研究程序均符合机构研究委员会伦理标准（批准号：15-10/6）、《赫尔辛基宣言》及其后续修正条款。

患者知情同意

所有患者均签署知情同意书。

利益冲突声明

作者声明无利益冲突。

作者贡献

MOY、BS、OFD和CE参与数据收集与评估；MOY和CE审阅并批准稿件；所有作者均对稿件进行批判性修订并同意发表。

致谢

作者感谢手术护士Hülya Balaban ?zdemir在本研究中的卓越支持。

资金

本研究未获得任何公共、商业或非营利机构的专项资助。