脂肪源性干细胞通过抑制凋亡与招募内源干细胞修复海绵体神经损伤性勃起功能障碍的机制研究

　　来自某研究团队的研究人员针对前列腺切除术后勃起功能障碍难题，开展了脂肪源性干细胞(ASCs)治疗海绵体神经损伤(BCNI)的研究。结果表明，ASCs移植可显著提升α-SMA、nNOS表达，抑制caspase-3凋亡通路，并招募内源性干细胞，为临床治疗提供了新策略。

　　

通过建立双侧海绵体神经损伤(BCNI)大鼠模型，研究人员发现移植脂肪源性干细胞(ASCs)能有效恢复勃起功能。体内成像显示ASCs在海绵体内长期滞留。组织学分析表明ASCs治疗组平滑肌含量（α-SMA⁺）、神经型一氧化氮合酶(nNOS)和血管性血友病因子(vWF)表达显著升高，而凋亡标志物caspase-3、Bax与Bcl-2水平下降。此外，ASCs通过基质细胞衍生因子-1(SDF-1)介导了内源性干细胞的招募。该研究揭示了外源性ASCs通过抗凋亡、促血管新生和内源性再生三重机制协同治疗神经性勃起功能障碍的作用路径。