甲葡胺高效催化四唑合成：绿色可持续新策略

　　来自某研究团队的研究人员针对传统四唑合成方法中催化剂不可回收、反应条件苛刻等问题，开展甲葡胺（Meglumine）催化四唑合成的研究。该研究开发出一种高效、快速的绿色合成方法，成功实现催化剂循环使用10次以上仍保持高活性，为药物中间体合成提供了可持续性解决方案。

　　

研究团队开发出一种突破性的四唑类化合物合成方法，采用药用辅料甲葡胺（Meglumine）作为高效可回收催化剂。该方法在温和条件下实现了芳基腈、三甲基硅叠氮化物（TMSN₃）等底物的环加成反应，成功构建含氮杂环核心结构——四唑（Tetrazole）环系。

实验结果表明，甲葡胺催化剂展现出卓越的催化性能，反应收率最高达98%，且具有优异的官能团兼容性。更引人注目的是，该催化剂可通过简单过滤实现回收再利用，经10次循环后仍保持92%以上催化效率，显著优于传统路易斯酸催化剂。

通过核磁共振（NMR¹H/¹³C）、质谱（MS）和单晶X射线衍射等分析手段对产物结构进行了全面表征。机理研究揭示甲葡胺分子中的羟基与胺基协同作用，通过氢键网络活化反应物，显著降低环加成能垒。

这项技术不仅解决了四唑合成中催化剂不可回收的痛点，更为药物化学（如沙坦类降压药中间体）、材料科学等领域提供了绿色合成新范式，符合原子经济性和过程强化理念，对可持续化学制造具有重要实践意义。