基于L-丙交酯与碳酸三亚甲基酯低共熔混合物的吡啶末端功能化共聚物制备及其性能研究

　　来自巴西的研究人员针对聚(L-丙交酯)(PLLA)降解产物酸性强易损伤组织的问题，通过低共熔熔体反应制备了吡啶末端功能化的L-乳酸/碳酸三亚甲基酯无规共聚物。采用DBU催化剂和核磁共振(NMR 1H/13C)、GPC、DSC等技术证实产物结构明确、分子量分布窄(PDI<1.3)、玻璃化转变温度(Tg)随LLA含量增加而升高，为改善生物医用材料降解性能提供新策略。

　　

聚(L-丙交酯)(PLLA)作为一种生物医学领域广泛应用的高分子材料，在药物控释系统中展现潜力，但其酸性降解产物可能引发组织不良反应。为突破这一局限，研究者采用L-乳酸(LLA)与碳酸三亚甲基酯(TMC)的低共熔混合物为原料，在有机催化剂1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)作用下，成功合成出吡啶末端功能化的无规共聚物。核磁共振(NMR ¹H和¹³C)分析证实了共聚物结构及末端吡啶基团的精准引入。有趣的是，室温反应条件更利于LLA单体的掺入。凝胶渗透色谱(GPC)显示多数样品呈单峰型分子量分布，数均分子量(M_n)介于4665至27950 g/mol之间，且多分散指数(PDI)总体较窄。差示扫描量热法(DSC)进一步揭示共聚物的玻璃化转变温度(T_g)随LLA含量增加而逐步上升，彰显了材料设计的可调控性。