靶向淋巴结的热敏水凝胶原位疫苗增强癌症免疫治疗新策略

　　来自国内的研究人员开发了一种新型热敏水凝胶原位疫苗平台（Gel/MTO&Snp），通过近红外激光激活光热/化疗协同效应诱导肿瘤免疫原性死亡，并利用亚尺寸PEI/CpG纳米颗粒（Snp, ≈10 nm）主动携带抗原靶向肿瘤引流淋巴结，显著增强树突状细胞提呈能力与全身抗肿瘤免疫，为优化原位疫苗疗效提供创新方案。

　　

热敏水凝胶原位疫苗（Gel/MTO&Snp）是一种创新的癌症免疫治疗策略，它通过局部注射整合亚尺寸PEI/CpG纳米复合颗粒（Snp, ≈10 nm）和化疗药物米托蒽醌（MTO）。在近红外（NIR）激光照射下，该平台同步实现光热治疗与化疗效果，诱导肿瘤发生免疫原性细胞死亡（immunogenic cell death）并释放抗原。这些被释放的抗原迅速吸附于带正电的Snp颗粒表面，通过淋巴管以尺寸依赖性方式主动运输至肿瘤引流淋巴结（tDLNs）。在淋巴结内，抗原提呈过程得到显著增强，促进树突状细胞（DCs）成熟并激活系统性抗癌免疫应答。该研究为突破免疫抑制性肿瘤微环境限制、优化原位疫苗疗效提供了新颖的靶向递送思路。