女性婴幼儿前位肛门的临床特征与结局：一项多中心回顾性队列研究结果分析

　　来自韩国的研究人员开展了一项关于女性婴幼儿前位肛门(AA)的多中心回顾性队列研究，揭示了AA作为一种良性解剖变异的特点，发现其与先天性心脏病存在显著关联（32/64例），但不会增加便秘（23%）或尿路感染风险，为临床评估提供了重要依据。

　　

临床背景方面，前位肛门(Anterior Anus, AA)是一种先天性解剖变异，其临床意义和处理策略长期以来缺乏明确共识。这项研究旨在系统评估女性婴幼儿群体的AA临床特征、伴随异常及远期结局。

研究方法采用多中心回顾性队列设计，纳入了2020至2024年间在韩国六家三级转诊中心确诊的AA患儿。研究人员详细分析了患儿的临床特征、共存畸形以及便秘和尿路感染(Urinary Tract Infections)等关键结局指标。

研究结果揭示：在64例纳入分析的患儿中，51.6%的病例伴有会阴沟(perineal groove)表现。先天性心脏病(Congenital Heart Diseases)是最常见的共存畸形，共涉及32例患者。经过平均22.9个月的随访期，23%的患儿出现便秘症状，而尿路感染病例未见报告。值得关注的是，87.9%的会阴沟病例实现了自发消退。

结论表明，AA本质上是一种良性解剖变异，不会显著提升便秘或尿路感染的发病风险。然而，鉴于其与先天性心脏病存在的显著关联，研究者建议在出现临床指征时应考虑进行心脏专项评估。