12岁患者单囊性成釉细胞瘤与牙源性角化囊肿的组织病理学交叉：病例报告及文献综述揭示诊疗挑战

　　本刊推荐：来自未知机构的研究人员针对儿童颌骨病变诊断难题，开展了关于单囊性成釉细胞瘤(UA)与牙源性角化囊肿(OKC)组织病理学交叉特征的研究。通过12岁男性病例分析，发现被临床诊断为含牙囊肿的病变实际存在UA与OKC的双重特征，强调了组织病理评估对儿童颌骨病变精准治疗及复发风险管控的重要临床意义。

　　

儿童颌骨病变常因临床表现和影像学特征重叠而构成诊断挑战。其中单囊性成釉细胞瘤(Unicystic Ameloblastoma, UA)和牙源性角化囊肿(Odontogenic Keratocyst, OKC)是两种生物学行为和复发风险截然不同的牙源性病变。然而少数病例可能同时呈现两种病变的组织学特征，导致明确诊断和治疗方案制定困难。

本文报道一例12岁男性患者的下颌骨病变，临床和影像学分析最初提示为含牙囊肿。但通过对剜除的囊性病变进行组织病理学评估，发现其同时存在囊腔内型单囊性成釉细胞瘤(Intraluminal Unicystic Ameloblastoma)特征区域和牙源性角化囊肿的典型形态结构。

这种特殊组合引发了重要的诊断和治疗思考，尤其在儿童患者中，需要慎重权衡长期预后和复发风险。该病例强调了组织病理学评估与临床病理学关联在儿童模糊性病变诊断中的关键作用，为拓展当前对牙源性囊性病变的认知、制定合理治疗方案及评估预后提供了重要依据。