基于OMICS技术的黄连素与水飞蓟素协同制剂设计：多靶点代谢调控的计算机模拟研究

　　本研究针对黄连素(berberine)和水飞蓟素(silymarin)虽具多通路调控潜力但存在溶解性差、渗透性低等药代动力学缺陷的问题，通过分子对接（DPP4/PTP1B/PCSK9/P38MAPK）、ADMET预测及CYP450互作分析，提出基于OMICS技术的脂质-蛋白包封协同制剂策略，为T2DM和血脂异常的多靶点治疗提供新思路。

　　

计算机模拟研究揭示了植物化学物质黄连素(berberine)和水飞蓟素(silymarin)在代谢疾病治疗中的协同潜力。这两种化合物通过调控葡萄糖、脂质和炎症通路（如DPP4、PTP1B、PCSK9和P38MAPK靶点），对2型糖尿病(T2DM)和血脂异常具有多靶点作用机制。分子对接结果显示，黄连素与靶点结合能达?7.1至?8.0 kcal/mol，且具备良好的胃肠道渗透性和血脑屏障(BBB)穿透性，但存在P-糖蛋白(P-gp)外排和细胞色素P450(CYP)抑制风险；水飞蓟素则表现出更强的结合能力（最高?9.0 kcal/mol）和安全性，但渗透性较差。基于ADMET谱和CYP450相互作用预测，研究提出采用组学(OMICS)技术驱动的脂质-蛋白质包封协同制剂策略，以克服药代动力学障碍并增强协同疗效。该方案为代谢性疾病的多靶点治疗提供了创新性制剂开发方向。