含有吡啶衍生物的新型硫脲化合物的合成及其对结核分枝杆菌的生物活性评估

《Journal of Sulfur Chemistry》：Synthesis and biological evaluation of novel thioureas containing pyridine derivatives against Mycobacterium tuberculosis

　　本研究合成了含卤代吡啶和氯苯甲酰胺骨架的系列新型硫脲衍生物（1-4），通过FT-IR、NMR和ESI-MS表征结构，采用DFT计算评估其电子跃迁能隙，结果显示化合物3和4化学活性较高。体外微孔板硝酸盐还原法测试表明，化合物4对多种结核分枝杆菌（包括耐药菌株）的最低抑菌浓度（MIC）为8-128 μg/ml，展现出显著的抗结核活性，可能成为新型抗结核药物的开发候选。

　　

Kübra Yildirim|Ali Ihsan Kara?olak|Emine Kutlu|Fatih Mehmet Emen|Muhammad Asim Ali|Ece ?im?ek|Ahmet Y?lmaz ?oban|Cemilenur Ata?|Tuncay Yesilkaynak

土耳其安塔利亚阿克德尼兹大学健康科学学院营养与饮食学系

本研究旨在合成并评估一系列新型硫脲衍生物（1–4）的抗结核潜力，这些衍生物含有卤化吡啶和氯苯酰胺结构。这些化合物是通过将相应的吡啶衍生物与2-氯苯甲酰异硫氰酸酯反应制备的，并通过FT-IR、¹H-NMR、¹³C-NMR和ESI-MS技术进行了表征。在DFT分析中，使用6–311++G (d,p)模式和B3LYP方法计算了配体3和4的HOMO–LUMO能量。计算结果表明，3和4的化学硬度较低，可能具有较高的化学活性。通过微孔板硝酸盐还原酶测试方法（MNRA）研究了这些合成硫脲的抗结核活性。1和2的抗结核效果较弱。3对ATCC35822（INH-R）和ATCC35837（EMB-R）菌株的MIC值分别为16 μg/ml和32 μg/ml。其中4的MIC值最高（8–128 μg/ml）。针对所有细菌菌株（包括因临床意义而被选中的多重耐药菌株），其MIC值均有显著下降，这表明化合物4可能成为开发新型抗结核药物的有前景的先导化合物。