瑞马唑仑在口腔门诊镇静中的多中心应用评估：安全性与有效性分析

　　来自英国二级医疗机构的团队针对口腔镇静领域新型药物瑞马唑仑开展临床评估研究，通过对111例门诊患者的数据分析，证实其镇静成功率达97%，平均起效时间2-4分钟，并发症发生率低且无需氟马西尼拮抗，为口腔镇静实践提供了高质量循证依据。

　　

一项多中心临床服务评估对瑞马唑仑（remimazolam）——这种新型超短效苯二氮?类药物（benzodiazepine）在口腔清醒镇静（dental conscious sedation）中的应用进行了系统性分析。背景显示，虽然该药物在消化内镜等领域已展现优异的安全性曲线，但其在口腔科的应用仍属新兴领域且缺乏证据支持。

研究团队回顾性收集了2023年4月至2024年4月期间两家二级医疗中心的口腔门诊镇静案例数据。结果显示：在111例接受瑞马唑仑镇静的患者中，治疗成功率达到97%。从镇静开始到治疗操作的平均间隔仅需2-4分钟，而末次给药至患者符合离院标准的平均时长为24分钟。瑞马唑仑的平均使用剂量为11.9毫克（波动范围1.5-35毫克），期间平均需追加4次剂量，追加间隔均值约为5.7分钟。

根据Ellis评分系统（用于评估牙科治疗难度及效果的指标），82.9%的病例评分集中在1级或2级。共记录到5例并发症：3例血氧饱和度下降（desaturation）、1例抑制解除现象（disinhibition）以及1例术后高血压（post-operative hypertension），所有案例均未使用氟马西尼（flumazenil）进行逆转干预。

结论指出，这项评估为瑞马唑仑在口腔镇静中的安全性及有效性提供了积极证据，但强调仍需更大规模研究加以验证。研究者预测，该领域将成为镇静实践与研究发展的热点方向。