新型Pd@CuMoO4多金属氧酸盐催化剂在Suzuki-Miyaura与Sonogashira-Hagihara交叉偶联反应中的协同催化机制与应用研究

　　本文报道了一种新型多金属氧酸盐（POM）负载纳米催化剂Pd@CuMoO4的设计合成与催化性能评价。该催化剂在ppm级钯负载下展现出卓越的Suzuki-Miyaura（SM）和Sonogashira-Hagihara（SH）交叉偶联反应活性，高效促进C–C键形成，并表现出优异的回收稳定性。其性能提升源于CuMoO4与Pd的协同作用（synergistic effect），为绿色合成与多金属催化体系设计提供了新思路。

　　

Highlight

Pd@CuMoO₄催化剂在极低钯负载量（15–20 ppm）下实现了对Suzuki-Miyaura和Sonogashira-Hagihara交叉偶联反应的高效催化，显著提升了C–C键构建效率，并具备优异的循环稳定性。

Materials（材料）

实验所用原料包括氯化钯（PdCl₂）、硝酸铜三水合物（Cu(NO₃)₂·3H₂O）、钼酸钠二水合物（Na₂MoO₄·2H₂O）、芳基卤化物、硼酸、炔烃及溶剂，均购自Merck、Sigma Aldrich等公司。采用透射电子显微镜（TEM）和场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）分析材料形貌，X射线光电子能谱（XPS）用于表面化学表征。

Result and discussion（结果与讨论）

Pd@CuMoO₄的制备流程如Scheme 1所示。该催化剂在60–80°C条件下高效催化芳基碘化物和溴化物的Sonogashira–Hagihara和Suzuki-Miyaura偶联反应，产物收率优异。其高性能归因于CuMoO₄与Pd金属间的协同相互作用。

Conclusions（结论）

综上所述，本研究成功制备并表征了超低钯负载的Pd@CuMoO₄催化剂，其在Sonogashira–Hagihara和Suzuki-Miyaura偶联反应中表现出卓越催化活性与循环稳定性（可重复使用7次），为绿色合成与多金属催化体系提供了新策略。