树突状浆细胞白血病：一例伴有皮肤表现的罕见血液肿瘤病例研究及诊断标志物探讨

　　本文报道一例85岁骨髓增生异常综合征(MDS)患者进展为树突状浆细胞白血病(pDC leukemia)的罕见病例。通过流式细胞术检测到CD4+/CD56+表型及特异性标志物(CD123/CD303/CD304/TCL1/TCF4)表达，强调了该疾病与皮肤病变的临床关联性及精准诊断的重要性，为血液肿瘤诊疗提供重要参考。

　　

Section snippets（节选片段）

Observation（病例观察）

一位85岁男性患者因患有多系发育异常骨髓增生异常综合征(MDS-MLD)接受随访，其核型正常但携带PHF6、TET2和ASXL1基因突变，此前一直采取保守监测方案。在两年随访期间，患者突发全血细胞减少（白细胞=1.99 G/L，中性粒细胞=0.42 G/L；血红蛋白=7.7 g/dL；血小板=106 G/L），并同步出现皮肤丘疹性皮疹。

Généralités（概述）

树突状浆细胞(pDC)是免疫系统中的特殊细胞类型，兼具抗原呈递能力、T细胞共刺激分子表达功能，以及通过大量产生I型干扰素(IFN-α)在抗病毒应答中发挥核心作用。虽然该细胞的确切发育起源仍存争议，但目前研究表明它们可能源自……