妊娠期桑黄素干预缓解产前应激诱导的F1代Wistar大鼠凋亡及相关神经行为异常的研究

　　本综述系统阐述妊娠期桑黄素（Morin）通过调节HPA轴（下丘脑-垂体-肾上腺轴）、减轻氧化应激与炎症反应，有效改善产前应激（PNS）导致的F1代肠道-血脑屏障（BBB）通透性异常、细胞凋亡早发及神经行为缺陷的作用机制，为跨代际肠-脑轴（GBA）疾病防治提供新策略。

　　

In silico药代动力学分析

通过SwissADME服务器分析显示，桑黄素具有高胃肠道吸收率和0.55生物利用度评分，符合Lipinski五规则（0违规）及Ghose、Veber、Egan、Muegge标准，表明其具备良好口服生物利用度潜力。该化合物并非P-糖蛋白（P-gp）底物，降低了多药耐药风险。

试剂

应激暴露试剂2,4,5-三甲基-3-噻唑（TMT #13623-11-5）、阳性对照丙酸（PPA #137-40-6）、桑黄素水合物（MOR #654055-01-3）、屏障通透性检测用伊文思蓝（E2129）、活性氧检测用2′,7′-二氯荧光素二乙酸酯。

讨论

人类研究中，关于产前应激对后代长期影响的认知多源于回顾性研究。这些研究揭示了母体应激与后代代谢、免疫及心理问题之间的关联。当前研究焦点正转向应激诱导的肠-脑轴（GBA）紊乱，因为胃肠道功能障碍被认为是多种神经相关疾病的基础，而产前应激动物模型为探索GBA介导的病理机制提供了宝贵平台。

未引用文献

[3,10,11,14,53,58,62,70,91,95]。

作者贡献声明

Madhu Sharma: 原始文稿撰写、资金获取、概念设计；Era Seth: 研究实施、形式化分析；Aitizaz Ul Ahsan: 形式化分析、数据管理；Sweety Mehra: 文稿审阅与编辑、形式化分析；Muskan Budhwar: 文稿审阅与编辑、可视化；Mani Chopra: 研究监督。

利益冲突声明

作者声明不存在可能影响本研究结果的已知竞争性经济利益或个人关系。