虾青素与塞来昔布联用对小鼠骨癌痛模型的协同镇痛作用研究：从行为学验证到靶点预测

　　本研究通过小鼠骨癌痛（BCP）模型证实虾青素（astaxanthin）与塞来昔布（celecoxib）联用具有显著协同镇痛效应，结合转录组分析与机器学习筛选出关键靶点CASP1与TLR7，为BCP治疗提供新策略。

　　

Highlight

Method

The experimental flow is shown in Fig. 1.

（实验流程如图1所示）

Establishment and evaluation of the BCP mouse model

（骨癌痛小鼠模型的建立与评估）

为评估骨癌痛（BCP）小鼠模型是否成功建立，我们在造模后第0、3、7、10、14和21天进行了疼痛行为学评估。行为学结果显示，与Na?ve组和PBS组相比，BCP组小鼠在注射LLC细胞后的第7-14天，左后爪（荷瘤侧）对机械刺激的机械缩足阈值（MWT）显著降低（图2A），对冷痛刺激的缩足潜伏期（PWL）明显缩短（图2B）。

Discussion

（讨论）

骨癌痛（BCP）是由原发性骨肿瘤或骨转移引起的慢性疼痛综合征，是癌症患者最常见且最难处理的并发症之一[22]。根据世界卫生组织的统计，癌症仍是全球主要死因之一，2020年报告死亡人数约1000万[23]。BCP作为原发性骨肿瘤或转移性病变导致的复杂慢性疼痛综合征，是临床实践中最具挑战性的问题之一。

Conclusion

（结论）

本研究系统证实了虾青素与塞来昔布联用在小鼠骨癌痛（BCP）模型中具有显著的协同镇痛作用；在行为学上，联合治疗有效缓解了机械性异常性疼痛（mechanical allodynia）、热痛觉过敏（thermal hyperalgesia）和自发性疼痛；分子对接分析进一步揭示，虾青素和塞来昔布均能稳定结合TLR7和CASP1，抑制其活性并减轻炎症反应——这些发现为BCP治疗提供了新的分子靶点和候选药物策略。