IL-1β预处理骨髓间充质干细胞外泌体通过调控SIRT6/NLRP3通路促进皮肤创伤修复的研究

　　本研究揭示经IL-1β预处理的骨髓间充质干细胞外泌体（IL-1β-BMSC-exos）通过抑制SIRT6/NLRP3炎症通路，显著促进内皮细胞增殖、迁移与血管生成，并加速小鼠皮肤伤口愈合，为创伤修复治疗提供了新型策略。

　　

Isolation and identification of exosomes

通过透射电镜（TEM）和纳米颗粒追踪分析（NTA）对骨髓间充质干细胞来源的外泌体（BMSC-exos）和IL-1β刺激的骨髓间充质干细胞来源的外泌体（IL-1β-BMSC-exos）进行了形态和粒径表征。分离得到的外泌体呈现典型的杯状结构，直径范围在30至150纳米之间（图1A-B）。Western blot分析确认了外泌体标志物CD9、CD63和TSG101的存在（图1C）。免疫荧光染色进一步验证了这些结果。

Discussion

皮肤创伤愈合是一个高度协调的生物学过程，涉及多种细胞类型、复杂信号通路、众多调控因子及细胞外基质（ECM）的协同参与。本研究揭示了预处理外泌体对间充质干细胞（MSCs）生物学功能的增强作用。特别值得注意的是，我们发现经白细胞介素-1β（IL-1β）预处理的MSCs来源的外泌体（IL-1β-BMSC-exos）具有显著的促血管生成和抗炎特性，这些特性主要通过调控SIRT6/NLRP3信号通路实现。该发现为外泌体在创伤修复治疗中的应用提供了新的分子机制依据。

Conclusions

总之，我们的研究结果表明，IL-1β-BMSC-exos不仅能减轻NLRP3介导的炎症反应，还能促进伤口愈合和血管生成，从而加速皮肤再生与修复。此外，IL-1β-BMSC-exos的作用主要通过SIRT6/NLRP3信号通路介导（图9）。这些发现提示外泌体在创伤修复治疗领域具有潜在的应用价值。