细菌FtsZ效应物靶向香豆素结合位点（BP1与BP2）的识别研究

　　本研究针对细菌FtsZ抑制剂作用位点不明的难题，通过生物信息学分析、药效团筛选及分子对接等技术，从379种化合物中鉴定出28种BP1/BP2双位点效应物和11种BP2特异性效应物，为新型抗菌药物的组合设计提供了关键靶点数据。

　　

研究人员通过生物信息学分析鉴定了靶向细菌FtsZ蛋白上4-羟基香豆素结合位点（BP1和BP2）的效应物。研究整合了药效团筛选、化学信息学、分子对接、分子动力学模拟和人工智能（AI）预测等多种技术，对包含379种化合物的复合文库（源自RCSB蛋白质数据库及经生化验证的ChEMBL FtsZ效应物）进行系统性分析。最终筛选出39个活性化合物，其中28个被确定为BP1与BP2双位点效应物，另外11个为位于BP2/IDC超口袋中的特异性BP2效应物。该发现为FtsZ抑制剂的靶向设计与优化提供了关键分子基础。