基于FTIR光谱技术的床旁药物检测：罗德岛毒品供应链中芬太尼、甲苯噻嗪及新型掺假物的风险预警与减害策略

　　本研究针对非法药物供应成分不可预测性问题，来自罗德岛减害中心的研究团队通过傅里叶变换红外光谱（FTIR）结合液相色谱-四极杆飞行时间质谱（LC-QToF-MS）技术，对100份药物残留样本进行检测。发现芬太尼（53%）和可卡因（48%）为主要成分，甲苯噻嗪（xylazine）掺杂率达10%，并首次揭示兴奋剂-阿片类药物跨类别混合特征。该研究为实时药物成分预警及精准减害干预提供了关键技术支撑。

　　

在非法药物供应持续波动的背景下，床旁药物检测服务通过实时分析和减害教育成为降低用药过量和相关风险的关键手段。本研究采用傅里叶变换红外光谱（Fourier transform infrared, FTIR）技术，并结合液相色谱-四极杆飞行时间质谱（Liquid Chromatography-Quadrupole time-of-flight Mass Spectrometry, LC-QToF-MS）进行验证性分析，对罗德岛州减害站点收集的药物残留物展开系统检测。

研究方法显示，2023年1月至5月期间共采集100份样本进行FTIR初步检测，并进一步通过LC-QToF-MS进行定性和半定量分析。检测结果按物质流行度、混合物成分及与自我报告药物类别的吻合度进行统计。

数据显示，FTIR检测到的主要物质包括芬太尼（53%）、可卡因（48%），其次为甲苯噻嗪（xylazine, 10%）和甲基苯丙胺（8%）。跨类别分析揭示：36%自称使用阿片类药物的样本中检出可卡因，3%自称可卡因样本中检出芬太尼，突显当前药物混合使用的复杂性。进一步分析本地芬太尼样本（n?=?57）发现其成分高度变异，FTIR额外检出15种组分，包括19.3%的甲苯噻嗪掺杂。

研究结论强调，罗德岛药物供应呈现不可预测且高度混合的特征，具体表现为兴奋剂-阿片类药物重叠、甲苯噻嗪掺假以及可卡因跨类别存在。通过实时FTIR检测与实验室分析相结合，该研究既为用药者提供了可操作的风险信息，亦深度揭示了地方药物流行趋势的内在模式。

利益披露声明：BTNX公司虽向研究团队提供甲苯噻嗪检测试纸，但未参与研究设计、实施及数据解读。所有作者均声明无其他利益冲突。