BrECADD方案显著改善晚期霍奇金淋巴瘤疗效与安全性：靶向治疗开启个体化新标准

　　来自德国的研究人员开展BrECADD与BEACOPP方案对比研究，证实Brentuximab-Vedotin联合化疗显著提升晚期霍奇金淋巴瘤患者生存质量，4年无进展生存率达94.3%，同时实现生殖功能恢复和输血需求降低，为临床提供更优治疗选择。

　　

最新研究显示，抗体药物偶联物Brentuximab-Vedotin (Adcetris?)联合Etoposid、Cyclophosphamid、Doxorubicin、Dacarbazin及Dexamethason（BrECADD方案）现可用于治疗伴有危险因素的IIB期及III/IV期新诊断霍奇金淋巴瘤患者。与传统BEACOPP方案（含Bleomycin、Etoposid、Doxorubicin、Cyclophosphamid、Vincristin、Procarbazin及Prednison）相比，该靶向治疗方案展现出更优的安全性和疗效优势。

研究数据表明，BrECADD方案通过降低治疗相关 morbidity 显著减少了输血需求，同时有效恢复患者生活质量与性腺功能。科隆专家Peter Borchmann指出，该方案使女性患者FSH（促卵泡激素）恢复率达95%，男性达86%，生育率恢复正常水平。

更值得注意的是，新疗法呈现显著优越的有效性：尽管64%患者仅接受4个治疗周期且累积细胞毒药物剂量低于临界阈值，4年无进展生存率仍高达94.3%。专家强调，基于PET₂指导的个体化BrECADD方案应成为成人晚期经典霍奇金淋巴瘤的新标准治疗方案。