综述：纳米姜黄素用于癌症治疗：提高生物利用度和调节肿瘤耐药性的策略性方法

　　本综述系统探讨了利用纳米技术增强姜黄素抗癌效能的策略，重点介绍了多种纳米载体（如聚合物纳米粒、脂质体、SLN等）在改善溶解度、靶向性及克服多药耐药（MDR）方面的突破，为肿瘤精准治疗提供新方向。

　　

ABSTRACT

姜黄素（Curcumin）作为姜黄（Curcuma longa）的主要生物活性成分，通过促进细胞凋亡、抑制增殖和调控多种致癌信号通路展现出显著抗癌潜力。然而，其天然低水溶性、快速代谢和有限的系统生物利用度严重限制了临床应用。药代动力学挑战与肿瘤微环境复杂性及癌细胞的多药耐药性（MDR）共同要求发展先进的药物递送策略。纳米技术为此提供了突破性解决方案，通过设计负载姜黄素的纳米载体（nanoformulation, NF）显著改善溶解度、稳定性、肿瘤靶向能力和持续释放特性。

纳米制剂策略与载体设计

本综述深入探讨了多种纳米制剂方法，包括聚合物纳米粒（polymeric nanoparticles）、固体脂质纳米粒（SLNs）、脂质体（liposomes）、胶束（micelles）和树枝状大分子（dendrimers）。这些载体通过优化粒径、表面修饰和功能化设计，有效提升姜黄素的肿瘤富集能力和细胞内渗透。例如，脂质体通过仿生膜结构增强药物包封和缓释；SLNs则凭借脂质核心实现高载药量和物理稳定性。

靶向策略与克服多药耐药

针对肿瘤微环境特性，刺激响应型（stimulus-responsive）纳米载体（如pH敏感、酶触发释放系统）和配体靶向（ligand-targeted）系统（如抗体、肽类修饰）被广泛开发。这些设计能够精准响应肿瘤部位特异信号（如低pH、高酶活性），并通过主动靶向识别过表达受体（如EGFR、CD44），从而增强治疗精确性并逆转MDR。纳米载体还可抑制药物外排泵（如P-gp）活性，恢复癌细胞对药物的敏感性。

临床前与临床转化前景

多项临床前研究证实，纳米姜黄素制剂在多种肿瘤模型（如乳腺癌、结肠癌）中显著增强抗癌效果，同时降低系统毒性。新兴临床证据进一步支持其安全性和转化潜力。尽管仍需大规模临床试验验证，纳米姜黄素制剂已成为克服传统化疗限制和实现精准肿瘤治疗的重要方向。

Conflicts of Interest

作者声明无利益冲突。