基于谷胱甘肽响应的β-环糊精构建超分子胶束：联合光动力疗法与化疗用于癌症治疗

　　本研究针对抗癌药物水溶性差、利用率低及副作用大等问题，设计了一种智能多疗法药物递送系统。来自某团队的研究人员合成了一种基于β-环糊精和卟啉衍生物的两亲性超分子TPPC6-SS-CD，该胶束可在谷胱甘肽（GSH）作用下释放依托泊苷和卟啉，实现化疗与光动力疗法（PDT）的协同抗肿瘤效应，在425 nm光照下显著抑制肿瘤细胞生长，为肿瘤联合治疗提供了新策略。

　　

抗癌药物普遍面临水溶性差、生物利用度低以及系统性毒副作用强等问题，严重限制了其临床应用疗效。为此，研究人员开发了一种新型智能药物递送系统，通过将化疗（Chemotherapy）与光动力治疗（Photodynamic Therapy, PDT）策略整合，以提升肿瘤治疗的精准性与有效性。

该研究成功合成了一种以β-环糊精（β-CD）和卟啉类衍生物为基础构建的两亲性超分子载体——TPPC₆-SS-CD。该分子可在水溶液中自组装形成胶束结构，并展现出对谷胱甘肽（Glutathione, GSH）的响应性。在肿瘤细胞特有的高浓度GSH环境中，二硫键（-SS-）发生断裂，从而实现所负载药物（如化疗药依托泊苷Etoposide及光敏剂卟啉Porphyrin）的控制释放。

体外实验表明，经425 nm光照激活后，载药胶束体系可同时引发化疗与光动力治疗的协同抗肿瘤效应，显著诱导肿瘤细胞死亡。与游离药物相比，该胶束系统表现出更优异的细胞生长抑制效果。

本研究不仅提供了一种基于超分子化学的响应性纳米递送平台，也为联合治疗策略的开发提供了理论与实践依据，在生物医学、材料化学及光动力治疗等领域具有广泛的应用潜力。