微波合成对光敏感的聚丙烯酰胺接枝奇亚籽黏液（Csm-G-Pam）以实现阿托伐他汀钙的控释

《ChemistrySelect》：Microwave Synthesis of Ph-Sensitive Polyacrylamide-Grafted Chia Seed Mucilage (Csm-G-Pam) for Controlled Release of Atorvastatin Calcium

　　奇亚籽多糖接枝聚丙烯酰胺材料通过微波合成改善阿托伐他汀钙溶出。FTIR、13C-NMR等证实接枝成功，FESEM显示多孔结构。溶胀实验表明pH7.4和0.0005M NaCl最佳，降解实验显示生物降解性。释放模型显示非菲克式传输，30小时累计释放97%，证明该材料适用于提高难溶性药物的口服生物利用度。

　　

图形摘要

奇亚籽粘液在水中浸泡膨胀后进行提取，随后利用自由基引发的微波方法将丙烯酰胺接枝到其上。场发射扫描电子显微镜（FESEM）图像显示该材料具有交联的多孔结构，证实了丙烯酰胺的成功接枝。与纯阿托伐他汀钙制剂相比，优化后的制剂在药物释放方面表现更佳，这表明通过提高亲水性聚合物基材的润湿性和分散性，药物的溶解性得到了改善。

摘要

本研究探讨了接枝了丙烯酰胺的奇亚籽多糖（CSM-g-PAM）作为阿托伐他汀钙控释材料的有效性。阿托伐他汀钙属于BCS II类药物，其溶解性较差，口服生物利用度仅为12%。因此，本研究旨在基于体外实验结果探索提高阿托伐他汀钙口服生物利用度的潜力。采用自由基引发的微波辐射方法进行合成，并通过傅里叶变换红外光谱（FTIR）、13C核磁共振（13C-NMR）分析、X射线衍射（XRD）和热重分析（TGA）验证了接枝的成功。表面形貌通过FESEM和原子力显微镜（AFM）进行表征。在GF3材料上进行了不同pH值和盐浓度下的膨胀实验，发现pH 7.4和0.0005摩尔/升的氯化钠溶液中膨胀程度最高。通过土壤和大肠杆菌实验验证了材料的生物降解性。根据Korsmeyer–Peppas模型，药物释放率在30小时内达到了97%，且释放过程不符合菲克扩散定律（非Fickian transport），表明GF3作为控释聚合物基材的适用性。研究结果表明，GF3（CSM-g-PAM）具有作为阿托伐他汀钙等低口服生物利用度药物控释材料的潜力。

利益冲突

作者声明不存在利益冲突。