多发性硬化症单克隆抗体疗法的现状与未来：从免疫靶向治疗到神经修复新策略

　　本综述由领域内研究人员系统探讨了多发性硬化症(MS)的单克隆抗体(MABs)治疗进展。研究聚焦靶向CD20、CD25、CD52及α4?integrin等关键免疫通路的抗体疗法，证实其在降低复发率、抑制MRI活动性和延缓残疾进展方面的显著疗效，同时展望了促进髓鞘再生和改善安全性的新一代治疗策略，为MS精准治疗提供重要方向。

　　

多发性硬化症(Multiple Sclerosis, MS)是一种以中枢神经系统炎症、脱髓鞘(demyelination)和神经退行性病变(neurodegeneration)为特征的慢性自身免疫性疾病。随着对MS免疫发病机制(immunopathogenesis)认识的深入，针对关键免疫通路开发的单克隆抗体(monoclonal antibodies, MABs)为治疗提供了高选择性和高效力的新方案。目前已获批的抗CD20、抗CD25、抗CD52及抗α4?整合素(α4?integrin)等MABs，在降低临床复发率、抑制MRI病灶活动以及延缓残疾进展方面展现出显著疗效。当前新兴疗法致力于调控神经炎症(neuroinflammation)、促进髓鞘再生(remyelination)并优化安全性特征。本综述系统总结了MS领域MABs的作用机制、临床疗效、安全性及未来发展，重点探讨已停用药物的经验教训及下一代治疗药物的开发机遇。