全球变化与深层地热风险下滨海平原含水层概念化与管理建模及钌(II)配合物的抗癌机制研究

　　本文系统阐述钌(II)-对伞花烃酚酸配合物的合成、表征及抗癌机制，通过光谱学验证其"钢琴凳"构型，证实其通过金属-配体电荷转移（MLCT）与CT-DNA/BSA发生非共价结合（Kbind=103-106 M?1），EtBr竞争实验和粘度测定表明其通过插层作用取代EtBr，对四大癌株（IC50=2.5-8.4 μM）展现优于顺铂的选择性 cytotoxicity。

　　

结构研究

通过简易实验流程以显著产率合成两种新型钌(II)配合物（方案1）。首先将没食子酸和香草酸与浓硫酸/乙醇酯化制得配体L₁和L₂，再与钌(II)-对伞花烃反应生成Ru-1/Ru-2配合物，其化学结构经核磁共振（NMR）、红外光谱（IR）和质谱（MS）验证（图S1-S16?）。重点讨论了L₁和Ru-1化合物的光谱表征特征。

结论

首次报道了两种新型钌(II)配合物的简易合成方法。采用傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、质子核磁共振（¹H NMR）、碳十三核磁共振（¹³C NMR）、荧光光谱、紫外可见光谱（UV-Vis）及液相色谱-质谱联用（LC-MS/ESI）等多技术手段完成结构表征。溴化乙锭（EtBr）淬灭实验与粘度研究数据表明，其与DNA的结合模式是通过插层作用的非共价结合。两种配合物在癌细胞系中均表现出良好的特异性活性。