综述：探索甲福明与顺铂在新型联合疗法中的协同潜力以克服肺癌耐药性的系统综述

　　本综述系统探讨了甲福明（Metformin）与顺铂（Cisplatin）联合治疗肺癌耐药性的协同机制，通过计算机辅助药物设计（CADD）和分子动力学模拟（如RMSD、RMSF、Rg、SASA和H-bonds分析）验证了其靶向作用，为抗炎药物研发提供了新方向。

　　

摘要

腰果酸（Anacardic acids）是一种天然化合物，广泛存在于漆树科（Anacardiaceae）、牻牛儿苗科（Geraniaceae）、银杏科（Ginkgoaceae）和肉豆蔻科（Myristicaceae）等植物家族中。研究表明，这类化合物具有抗菌、抗氧化、抗癌、抗炎和抗病毒等多种生物活性，展现出广泛的治疗潜力。从化学结构来看，腰果酸由水杨酸骨架和含有不饱和键的烷基链组成，其不饱和键的数量和位置决定了其生物活性的差异。

生物活性与应用

腰果酸在抗病毒、抗菌、抗真菌、抗寄生虫以及抗炎领域均表现出显著效果。其中，抗炎作用尤为突出，使其成为治疗炎症相关疾病的潜在候选药物。通过计算机辅助药物设计（CADD）技术，研究团队进一步探索了腰果酸的结构-活性关系，并针对其可能的药物靶点进行了深入分析。

靶点探索与分子模拟

研究重点关注了前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）作为腰果酸的潜在作用靶点。通过分子对接和分子动力学模拟，团队发现腰果酸类似物6SA能够与mPGES-1的关键残基Ser127、Thr131、Leu135和Ala138稳定结合。分子动力学模拟结果显示，复合物在RMSD（均方根偏差）、RMSF（均方根波动）、Rg（回转半径）、SASA（溶剂可及表面积）和氢键（H-bonds）等参数上均表现出良好的稳定性。

结合自由能分析

通过MM-PBSA（分子力学泊松-玻尔兹曼表面积分析）方法，研究团队计算了6SA与mPGES-1的结合自由能。结果显示，6SA的结合自由能优于标准化合物，进一步证实了其作为高效抑制剂的潜力。

结论与展望

本研究系统总结了腰果酸在多种疾病治疗中的应用价值，并提出了mPGES-1作为其抗炎作用的关键靶点。这一发现为后续抗炎药物的设计提供了重要理论基础，未来可通过进一步结构优化和临床前研究推动新型抗炎药物的开发。