综述：中药治疗肝癌的网络药理学研究

　　本综述系统探讨了腰果酸(Anacardic acids)作为天然化合物的多重生物活性与治疗潜力。文章通过计算机辅助药物设计(CADD)方法揭示其与靶点mPGES-1的相互作用机制，分子对接与动力学模拟证实6SA类似物通过Ser127/Thr131等关键残基实现稳定结合，MM-PBSA分析显示其结合自由能优于标准化合物，为抗炎药物研发提供了新方向。

　　

Abstract

腰果酸作为存在于漆树科、牻牛儿苗科、银杏科和肉豆蔻科等植物家族的天然化合物，展现出多重生物活性。研究表明该类化合物具有抗菌、抗氧化、抗癌、抗炎和抗病毒等特性，其化学结构由水杨酸取代含不饱和键的烷基链构成，不饱和键的数量和位置差异决定了生物活性的多样性。

生物活性谱

腰果酸对病毒、细菌、真菌和寄生虫均表现出抑制效果，尤其在抗炎领域展现显著潜力。其广谱生物活性与多种药物靶点相关，其中微粒体前列腺素E2合酶-1(mPGES-1)被多个研究确定为关键作用靶点。通过计算机辅助药物设计(CADD)技术，研究者成功阐明了其与靶点的相互作用模式。

分子机制研究

通过分子对接技术发现，类似物6SA与mPGES-1的Ser127、Thr131、Leu135和Ala138等关键残基产生稳定相互作用。分子动力学模拟从RMSD（均方根偏差）、RMSF（均方根波动）、Rg（回旋半径）、SASA（溶剂可及表面积）和氢键等参数证实了复合物的稳定性。MM-PBSA（分子力学泊松-玻尔兹曼表面积）分析进一步表明，6SA的结合自由能优于标准化合物。

治疗前景

该研究为腰果酸类化合物的药物开发提供了理论依据，特别在新型抗炎药物设计方面具有重要价值。确定的生物靶点为后续药物发现研究指明了方向，通过结构活性关系(SAR)优化，有望开发出针对多种疾病的新型治疗剂。