基于微流控高通量合成技术的药物包封纳米脂质体构建及其热力学稳定性优化研究

　　本综述系统探讨了利用非离子表面活性剂Triton X-100增强比佛那唑（Bifonazole）溶解性与生物利用度的物理化学机制。通过热力学参数（CMC、ΔG°m、ΔH°m、ΔS°m）和界面性质（表面张力、接触角、表面自由能）分析，揭示了胶束化自发性和放热特性，为优化局部给药制剂提供了关键理论依据。

　　

Highlight

化学品与溶剂

实验所用分析级化学品直接从供应商获取，未经进一步纯化。表1列出了关键化学品信息。

恒温装置

从印度安巴拉HARCO公司采购的恒温装置具备±0.1°C精度的数字温控系统，确保实验过程中温度测量的精确性。

密度

采用液体密度计测定不同水乙醇浓度和温度下比佛那唑与Triton X-100的密度值。密度变化可反映体系内部分子相互作用：低浓度时两亲分子与乙醇/水作用，随表面活性剂浓度增加，胶束形成导致溶液密度上升。

结论

Triton X-100与比佛那唑在水乙醇混合体系中的热力学研究揭示：表面活性剂浓度增加会降低表面张力，而温度升高会提高临界胶束浓度（CMC）。该研究为基于表面活性剂的药物递送系统设计提供了重要理论支撑。