L-PRF在正畸治疗中提升骨密度、骨小梁复杂度及尖牙远移效果的随机对照研究

【字体: 时间:2025年09月24日 来源:Journal of the World Federation of Orthodontists 3.2

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  本研究通过裂口随机对照试验证实,L-PRF(富白细胞血小板纤维蛋白)可显著提升第一前磨牙拔牙位点的骨密度(BD)、骨小梁分形维度(FD)及尖牙移动效率(P < 0.001),为优化正畸治疗中的骨再生与牙齿移动提供了新策略。

  

Highlight

Results

组内相关系数(ICC)显示骨密度(BD)( inter-examiner: 0.82; intraexaminer: 0.86)、尖牙移动(inter-examiner: 0.88; intraexaminer: 0.92)和分形维度(FD)(intraexaminer: 0.88)的测量结果具有良好的可靠性和可重复性。本研究共纳入35例患者,无失访情况(见图4)。每组各包含35个拔牙位点,性别分布完全相同:男性20例(57.14%),女性15例(42.85%)。男性平均年龄为18.8 ± 2.04岁,女性为19.13 ± 1.96岁。两组的基线人口统计学和临床特征无显著差异(P > 0.05),具有可比性(表1)。

L-PRF组的骨密度显著高于对照组(562.28 ± 13.63 HU vs. 533.00 ± 5.84 HU; P = 0.001),效应量很大(Cohen’s d = 2.79)。L-PRF组的分形维度(FD)也显著更高(1.8 ± 0.12 vs. 1.52 ± 0.15; P = 0.001, Cohen’s d = 2.01),表明其骨小梁结构更为复杂(表2)。在正畸效率方面,L-PRF组的尖牙移动距离显著大于对照组(3.53 ± 0.23 mm vs. 2.71 ± 0.22 mm; P = 0.001, Cohen’s d = 3.48)。然而,L-PRF组的尖牙倾斜移动也显著更多(11.23° ± 1.87° vs. 8.23° ± 1.56°; P = 0.001, Cohen’s d = 1.74)(表3)。

混合模型分析证实了组别与时间对骨密度(P = 0.001)、分形维度(P = 0.001)和尖牙移动(P = 0.001)存在显著的交互效应。Pearson相关分析揭示,在所有位点中,尖牙移动与骨密度之间存在强烈的负相关关系(r = -0.782, P = 0.001)。研究期间未报告任何不良事件。

Discussion

血小板浓缩物是应用于再生医学和牙科领域、旨在促进组织修复与再生的生物制剂。主要类型包括富血小板血浆(PRP)、富血小板纤维蛋白(PRF)、富白细胞和血小板纤维蛋白(L-PRF)以及 advanced PRF(A-PRF)。PRP是通过在抗凝剂存在下离心血液制备而成,其产物是富含血小板但缺乏纤维蛋白基质的液体。相比之下,PRF(如L-PRF)是通过无抗凝剂离心制备的,能形成一种富含血小板、白细胞、细胞因子和纤维蛋白三维支架的固态凝块,可更持久地释放生长因子,如血小板衍生生长因子(PDGF)和转化生长因子-β(TGF-β),从而在组织愈合中发挥关键作用。

本研究的主要发现是,L-PRF显著提高了拔牙位点的骨密度(BD)。这一结果与Avinash et al. [16]的研究一致,他们报告在拔牙窝中应用L-PRF后,Hounsfield单位(HU)值显著增加。其潜在机制可能与L-PRF中多种生长因子(如PDGF、TGF-β、血管内皮生长因子(VEGF)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1))的协同作用有关,这些因子能促进成骨细胞增殖、分化和血管生成,从而增强骨形成和矿化[17, 18]。L-PRF的纤维蛋白基质还能作为 scaffold,引导细胞迁移和附着,进一步支持骨组织工程[19]。

本研究首次使用分形维度(FD)分析了L-PRF对拔牙位点骨小梁微结构的影响。L-PRF组的FD值显著更高,表明其骨小梁网络更为复杂、各向异性程度更低,这反映了更好的骨质量和机械强度[20]。FD的增加可能与L-PRF调控骨重塑过程有关,通过促进成骨细胞活性和抑制破骨细胞分化来优化骨转换平衡[21]。

在临床正畸应用方面,L-PRF组的尖牙移动速度显著更快(每月约0.88 mm),这与Chen et al. [22]和Sharma et al. [23]的发现一致,他们将其归因于L-PRF诱导的“区域性加速现象”(RAP),即L-PRF释放的生长因子加速了骨转换,使得正畸力能更高效地诱导牙槽骨重塑[24]。然而,L-PRF组也观察到了更多的尖牙倾斜移动。这可能是由于加速的移动发生在一侧骨阻力因RAP效应而降低的区域,导致牙齿更容易发生倾斜而非整体移动[25]。尽管存在更多的倾斜,但未观察到明显的牙根吸收,这与Avinash et al. [16]的报告一致。

尖牙移动与骨密度之间存在强烈的负相关,这强化了一个生物学概念:骨密度较低的区域因其骨阻力较小,更有利于正畸牙齿移动[26]。L-PRF通过其骨再生特性,可能创造了一个动态的骨环境——初期增强骨形成,随后通过RAP效应促进骨吸收,从而为牙齿移动优化了局部条件[27]。

研究的优势包括其裂口设计(有效控制了患者间变异)、使用CBCT进行三维骨密度定量分析、采用ImageJ进行客观的骨小梁模式评估,以及长达4个月的随访期。局限性包括单中心设计、样本量相对较小,以及缺乏组织学分析来直接证实骨形成情况。

Conclusion

这项裂口随机对照试验表明,在为期4个月的观察中,L-PRF可能有助于提高第一前磨牙拔牙位点的骨密度、骨小梁复杂性和尖牙远移效率。研究结果表明,与对照组相比,应用L-PRF与更高的骨密度(BD)、更大的分形维度(FD)以及更快的尖牙移动相关,同时伴随着骨小梁结构的改善和更多的倾斜移动。尖牙移动与骨密度之间的强负相关关系,为理解L-PRF在同时促进骨再生和正畸牙齿移动方面的双重作用提供了新的见解。

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