血浆miR-155与Dicer mRNA在多发性硬化症中的诊断价值及治疗监测意义

　　来自多地的研究人员针对多发性硬化症（MS）缺乏有效生物标志物的难题，开展了血浆miR-155和Dicer mRNA表达特征研究。发现miR-155在未治疗MS患者中显著升高且与EDSS评分正相关（r=0.683, p<0.001），而IFNβ1a治疗组Dicer mRNA显著上调，提示二者可作为疾病进展与治疗响应的潜在生物标志物。

　　

多发性硬化症（Multiple Sclerosis, MS）是一种导致神经功能进行性损害的免疫性疾病。研究发现微小核糖核酸（microRNA）表达失调，特别是miR-155，在MS发病机制中起关键作用。Dicer酶作为负责将前体microRNA加工成熟的关键分子，在MS等多种疾病中也存在表达异常。

本研究通过定量实时聚合酶链反应（quantitative real-time PCR）技术，检测了20名未治疗MS患者、20名接受IFNβ1a治疗的MS患者及20名健康对照者血浆中miR-155和Dicer信使RNA（mRNA）的表达水平。结果显示：未治疗MS组miR-155表达显著高于健康对照组和IFNβ1a治疗组（p<0.001），且与扩展残疾状态量表（Expanded Disability Status Scale, EDSS）评分呈显著正相关（r=0.683, p<0.001）。相反，Dicer mRNA在未治疗MS患者与健康对照组间无显著差异，但在IFNβ1a治疗组中表达显著高于未治疗组（p<0.001）和健康对照组（p=0.001）。

这些发现表明，血浆miR-155可作为MS诊断和疾病严重程度的潜在生物标志物，而Dicer mRNA的上调则提示其可能参与IFNβ1a治疗的响应机制，为监测疾病进展和治疗效果提供了新的分子视角。