Suvorexant治疗重度脑瘫患儿睡眠障碍的疗效与安全性研究

　　本研究针对重度脑瘫患儿常见的睡眠障碍问题，由研究人员开展Suvorexant药物治疗的回顾性分析。结果显示：该药物对81%患者有效，显著降低雅典失眠量表(AIS)评分（从15.0降至4.7），且无严重不良反应，为改善特殊人群睡眠质量提供重要临床依据。

　　

睡眠障碍在重度脑瘫(cerebral palsy)患儿中极为常见，给照护者带来巨大负担。本研究旨在评估Suvorexant（一种食欲素受体拮抗剂）治疗儿童睡眠障碍的有效性与安全性。

研究方法采用回顾性图表分析，纳入16名2-16岁患有睡眠障碍的患儿。通过对比用药前后照护者填写的雅典失眠量表(Athens Insomnia Scale, AIS)评分，评估患者特征、药物疗效及安全性。

结果显示：Suvorexant在81%（13/16）的患儿中显现疗效。所有患儿均存在多种睡眠障碍模式，其中睡眠维持障碍有效率81%（n=13/16），入睡障碍77%（n=10/13），早醒障碍100%（n=9/9），昼夜节律睡眠-觉醒障碍(circadian rhythm sleep-wake disorders)91%（n=10/11）。有效病例的平均维持剂量为0.3 mg/kg（四分位距IQR: 0.28–0.42）。AIS量表所有条目及总分均显著下降，平均分从15.0降至4.7。未观察到重大不良反应。

结论表明：Suvorexant能安全有效地改善重度脑瘫患儿的失眠与昼夜节律紊乱问题，显著提升生活质量。