Fractalkine（CX3CL1）在砷暴露相关心血管疾病风险中的介导作用及机制研究

　　本研究首次揭示长期砷暴露显著提升血清Fractalkine（CX3CL1）水平，证实其通过降低高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和升高血压（BP）介导心血管疾病（CVDs）风险。该发现为砷致动脉粥样硬化机制提供了关键免疫炎症证据，对发展中国家砷污染区CVDs防治具有重要临床意义。

　　

Highlight

伦理许可

机构动物、医学伦理、生物安全与生物安全委员会（IAMEBBC）对动物、人类、微生物和天然生物源的实验批准了这项人类研究（批准号：661/320/IAMEBBC/IBSc和104/320/IAМЕВBC/IBSc）。

研究区域与参与者

本研究参与者是从我们先前调查中筛选的，未进行额外招募，该研究原包含842名参与者（Siddique et al., 2020）。基于...

低砷暴露区与高砷暴露区研究参与者的描述性特征

表1展示了低暴露区和高暴露区参与者的特征。在413名总参与者中，114名来自低暴露区，299名来自高暴露区。男女比例约为1:1。两组在年龄、体重指数（BMI）、职业、教育水平和月收入方面无显著差异。超过95%的女性参与者为家庭主妇，而...

讨论

趋化因子尤其是Fractalkine（CX3CL1）被报道通过招募炎症免疫细胞至动脉粥样硬化斑块部位，深度参与心血管疾病（CVDs）的发病机制（Liu and Jiang, 2011; Flierl et al., 2015）。慢性砷暴露与动脉粥样硬化及CVDs风险升高相关（Medgyesi et al., 2024; Balarastaghi et al., 2023; States et al., 2009; Karim et al., 2013; Khatun et al., 2024）。然而，砷在动脉粥样硬化中的精确免疫调节...

结论

我们的研究表明，高暴露区参与者的血清Fractalkine水平显著高于低暴露区。砷暴露与血清Fractalkine水平存在剂量依赖关系，即砷暴露增加与血清Fractalkine水平的升高比值比（ORs）显著相关。此外，砷暴露相关的血清HDL-C水平降低、血压（BP）升高及高血压比值比（ORs）的增加与Fractalkine水平升高有关。