植物源去葡糖鲁斯可皂苷（deglucoruscin）与传统抗菌剂联用抗金黄色葡萄球菌和白念珠菌的协同效应研究

　　本研究发现来自假叶树（Ruscus aculeatus）的新型螺甾烷皂苷deglucoruscin（化合物12）与伏立康唑（VOR）联用时可显著增强对唑类耐药白念珠菌ATCC 10231的抑菌效果，通过协同作用恢复 antifungal efficacy，为克服 antimicrobial resistance 提供了新型植物源佐剂候选分子。

　　

Highlight

本研究首次直接证实假叶树氯仿提取物中的主要代谢物——螺甾烷皂苷deglucoruscin（化合物12）是该植物粗提物协同抗菌效应的关键物质。De glucoruscin单独使用时对金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）和白念珠菌（Candida albicans）仅显示 modest inhibitory activity；然而当与标准药物奥沙西林（OXA）或伏立康唑（VOR）联用时，它显著降低了这些抗菌药物的 minimum inhibitory concentration（MIC）值。

Conclusions

本研究首次提供直接证据表明，deglucoruscin（化合物12）作为假叶树氯仿提取物中的主要代谢物，是实现该植物粗提物协同抗菌作用的关键成分。该化合物单独使用时对病原微生物的抑制活性有限，但与奥沙西林（OXA）或伏立康唑（VOR）联合使用时，能通过协同作用显著增强 conventional antimicrobials 的疗效，为应对 antimicrobial resistance 提供了创新解决方案。