基于Lecithin-Coconut Oil纳米乳体系的Lornoxicam经皮给药系统开发与抗炎机制研究

　　本研究针对Lornoxicam系统给药副作用问题，开发了以卵磷脂-椰子油为载体的纳米乳经皮给药系统。通过微乳技术构建的有机凝胶表现出优异的药物释放特性（F3/F6配方释放率达峰值），证实其能有效靶向递送药物治疗颈椎病相关炎症，为局部给药策略提供新方案。

　　

通过微乳技术（microemulsion technique）开发的Lornoxicam卵磷脂（Lecithin）有机凝胶（organogels）以椰子油为分散/乳化载体，辅以山梨酸（sorbic acid）防腐剂及Pluronic^? F-127水相基质。该制剂经10,000 rpm均质化制备，评估显示其具备理想物性（粘度、铺展性、pH及药物含量），其中F3/F6配方因最优药物释放特性被选为动力学研究模型。体外释放证实该经皮给药系统（topical delivery）能有效规避全身给药风险，通过局部应用实现抗炎（anti-inflammatory）与抗风湿（anti-rheumatic）效应，为颈椎病（cervical spondylosis）靶向治疗提供新策略。