综述：大蒜素在胃肠道癌症中的治疗作用：机制与安全性方面

　　本综述系统阐述大蒜活性成分大蒜素（Allicin）通过诱导凋亡（Apoptosis）、抑制增殖及调控MAPK/PI3K/AKT/NF-κB等信号通路对抗胃癌、结直肠癌、肝癌、食管癌和胰腺癌的多重机制。重点探讨其与化疗的协同效应及纳米递送技术提升生物利用度的前沿策略，为天然化合物辅助肿瘤治疗提供关键理论依据。

　　

引言

胃肠道癌症（包括食管癌、胃癌、结直肠癌、胰腺癌和肝癌）是全球健康的重要负担，常因晚期诊断和高耐药性导致预后不良。尽管手术、化疗和放疗等常规治疗手段不断进步，但其局限性仍推动了对天然化合物抗癌潜力的探索。大蒜（Allium sativum）中的生物活性物质——大蒜素（Allicin），因其显著的抗菌、抗炎和抗癌特性成为研究焦点。

化学特性与药代动力学

大蒜素（化学名二烯丙基硫代亚磺酸盐）在大蒜破碎时由蒜氨酸酶催化生成，其分子结构含反应性硫醚键（C₆H₁₀OS₂），具有高度不稳定性，易降解为ajoene、二烯丙基二硫化物（DADS）等衍生物。口服后大蒜素在胃肠道快速吸收并代谢，主要代谢产物如烯丙基甲基硫醚（AMS）可通过呼吸和尿液排泄。其药代动力学研究受限于分解速率，但纳米封装技术（如壳聚糖载体）可显著提升其稳定性和靶向递送效率。大蒜素还能选择性抑制CYP2C19酶，影响奥美拉唑等药物代谢，提示潜在的临床相互作用风险。

抗癌机制与疾病应用

1. 食管癌

大蒜素通过激活caspase-3/8、诱导线粒体细胞色素c释放和ROS生成，诱导EC-109细胞凋亡。体内外实验证实其可阻滞细胞周期于G2/M期，上调p53/p21表达，抑制cyclin B1/cdc2通路。DADS则通过调控MEK-ERK通路增强凋亡效应。

2. 胃癌

大蒜素通过抑制CDK/cyclin D1复合物引发G2/M期阻滞，并下调Bcl-2、上调Bax蛋白表达，激活线粒体凋亡路径。其衍生物DADS通过JNK/p38-MAPK通路促进 caspase激活，同时抑制Nrf2/Akt信号，增强化疗敏感性。

3. 结直肠癌

大蒜素（6.2–310 μM）以剂量依赖性方式抑制HT-29、HCT-116细胞增殖，并通过降低VEGF、u-PAR表达抑制肿瘤血管生成和转移。与5-氟尿嘧啶（5-FU）或奥沙利铂联用可协同降低细胞活性，减少化疗成本。

4. 胰腺癌

DADS通过下调cyclin D1、上调cyclin B1/p21诱导G2/M期阻滞。大蒜素联合白细胞介素-2（rIL-2）可激活CD4⁺/CD8⁺ T细胞和NK细胞，增强免疫应答。在NNK诱导的胰腺癌模型中，大蒜素显著减轻DNA损伤和增生性病变。

5. 肝癌

流行病学显示生大蒜摄入可降低肝癌风险。大蒜素通过激活p53介导的自噬通路，调控AMPK/TSC2/Beclin-1信号，诱导线粒体降解。其代谢物DADS/SAC还能抑制氧化应激引发的DNA损伤，增强5-FU的细胞毒性。

安全性考量

大蒜素在膳食剂量下安全性良好，但高剂量（如1000 mg/kg/天）可能引发肝肾功能病理改变。常见副作用包括胃肠不适、心动过速和溶血反应。其硫醇氧化特性可能导致蛋白质二硫键形成，影响正常细胞功能。临床需关注其与抗凝药、化疗药的相互作用。

结论与展望

大蒜素通过多靶点调控凋亡、增殖和信号通路，在胃肠道癌症治疗中展现显著潜力。纳米技术提升其稳定性和靶向性，而联合化疗方案可克服耐药性并降低毒性。未来需深入临床研究以确定最佳剂量、长期安全性及标准化应用方案，推动其成为整合肿瘤治疗的重要天然制剂。