JAMC-4/108的药理与毒理特性研究：靶向诱导人结直肠癌细胞凋亡及其选择性机制解析

　　本研究系统评估了传统蒙古草药复方JAMC-4/108的抗结直肠癌潜力，通过HPLC-ESI-QTOF-MS/MS指纹图谱解析其化学成分，并揭示其通过激活caspase通路（caspase-3/7/9）、调控氧化应激（Nrf2/Keap1/LC3A/B）和细胞周期，选择性诱导结直肠癌细胞（HT-29）凋亡/坏死，而对正常结肠上皮细胞（CCD 841 CoTr）毒性较低，为天然产物开发为靶向抗癌制剂提供了药理与毒理学依据。

　　

研究亮点（Highlight）

当前，基于草药独特性质的癌症治疗策略已成为科学研究的重要领域。为满足对替代疗法日益增长的需求，我们比较了JAMC-4/108对癌细胞和正常细胞的作用。据我们所知，本研究首次提供了JAMC-4/108草药复方抗癌细胞有效性的机制证据，从而可能为结直肠癌（CRC）的治疗干预开辟新途径。

结论（Conclusions）

总之，我们的研究结果表明，JAMC-4/108的草药复方表现出特定的抗结肠癌活性。重要的是，JAMC-4/108源自传统蒙古药方，并拥有多样化的生物活性化合物，作为潜在的膳食补充剂，它是一个引人注目的候选者，值得进一步研究。特别是在结肠癌预防方面，其应用前景极具潜力。

研究局限性（Study limitations）

尽管本研究提出了有前景的发现，但仍需承认若干局限性。首先，实验的体外性质限制了结果直接外推至体内或临床环境。细胞模型虽有价值，但无法完全复制活体生物中肿瘤微环境的复杂性、系统代谢和免疫相互作用。其次，尽管我们证明了JAMC-4/108对结直肠癌细胞具有选择性细胞毒性……