慢性风湿病患者生物制剂超敏反应流行病学特征及风险因素剖析
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时间:2025年09月27日
来源:Expert Opinion on Drug Safety 3.1
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本研究针对慢性风湿病(CRD)生物制剂治疗中超敏反应发生机制,通过6年回顾性分析发现抗TNF-α药物引发超敏反应风险最高(p=0.002),而甲氨蝶呤联用显著降低风险(p=0.01),为临床用药安全提供重要循证依据。
在慢性风湿性疾病(CRD)生物制剂治疗领域,一项历时六年的单中心回顾性研究揭示了令人瞩目的发现。该研究纳入151例患者(女性109例,男性42例),平均年龄53.2±13.6岁,涵盖类风湿关节炎(59.6%)、脊柱关节炎(31.8%)、幼年特发性关节炎(6%)等病种。
数据显示,16.6%(n=25)的患者出现超敏反应,其中系统性反应占72%,即时性反应达84%。研究发现类风湿因子阳性(p=0.01)和脊柱关节炎中轴表型(p=0.01)与超敏反应显著相关。在各类生物制剂中,英夫利昔单抗(Infliximab)最易引发超敏反应(p=0.002),而依那西普(Etanercept)更多导致局部反应(p=0.04)。值得关注的是,联合使用甲氨蝶呤(Methotrexate)能显著降低超敏反应风险(p=0.01)。
这些发现为临床医生预测生物制剂治疗风险提供了关键指标,通过识别类风湿因子阳性、特定疾病表型等危险因素,并合理联用甲氨蝶呤,可有效提升患者治疗安全性。
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