基于纤维调节蛋白（Fmod）调控的脱细胞羊膜复合支架实现无瘢痕输尿管修复的创新策略

　　本研究创新性地将酶解脱细胞羊膜（dAM）与丝素蛋白（SF）/明胶复合，构建新型多孔支架（SGA），通过蛋白质组学证实其保留dAM功能特性，并在体内外实验中显著促进尿路上皮化、抑制纤维化。机制上，SGA通过上调纤维调节蛋白（Fmod）调控TGF-β1相关通路（如p38、PI3K/AKT、MAPK），为输尿管再生提供新策略。

　　

^Highlight

本研究开发了一种整合脱细胞羊膜（dAM）的生物活性支架，通过调控纤维调节蛋白（Fmod）介导的TGF-β1通路抑制纤维化，实现无瘢痕输尿管修复。

^Conclusion

总之，我们通过冷冻干燥、压缩和交联方法开发了dAM整合的SGA支架，适用于输尿管缺损修复。该支架有效促进尿路上皮再生，并展示抗纤维化特性，推动无瘢痕输尿管愈合。机制上，SGA上调Fmod基因表达，直接与TGF-β1相互作用，抑制下游纤维化通路（如p38、PI3K/AKT和MAPK），并抑制成纤维细胞向肌成纤维细胞的过度分化。这些发现为基于dAM的再生医学产品在泌尿系统应用提供了理论基础。