Glycyrrhiza uralensis Fisch通过靶向NaV1.8通道的新型镇痛机制研究及其活性成分发现

　　本研究揭示了甘草（Glycyrrhiza uralensis Fisch）通过其关键活性成分Licoisoflavone A靶向抑制NaV1.8钠通道（IC50 = 7.53 μM）发挥镇痛作用的新机制。该化合物在多种疼痛模型（炎症性/神经病理性疼痛）中均表现出剂量依赖性镇痛效果，且安全性良好，为NaV1.8靶向镇痛药物开发提供了候选分子。

　　

Highlight

本研究首次发现Licoisoflavone A作为甘草中关键镇痛成分，通过高效阻断Na_V1.8钠通道发挥镇痛作用。

Background

疼痛是一种与实际或潜在组织损伤相关的不愉快感觉和情感体验。几乎所有人在一生中都会经历疼痛，常见病症包括背痛、头痛和关节痛等。这些疾病不仅导致显著的身体不适，还深刻影响患者的整体健康状况和生活质量。疼痛相关疾病的全球负担呈现令人担忧的上升趋势。

Animals

雄性C57/BL6小鼠（20–25 g，6–8周龄）由SPF（北京）生物技术有限公司提供。小鼠饲养在特定病原体免费设施中，环境参数控制为：12小时光暗循环，温度22 ± 2°C，湿度50%。所有动物实验遵循《实验室动物护理和使用指南》，并经云南农业大学动物伦理委员会批准（APYNAU202503108）。动物被随机分组并...

Anti-nociceptive effects of G. uralensis extracts on inflammatory and neuropathic pain models

为评估甘草的镇痛效果，研究采用两种成熟疼痛模型。在醋酸诱导的炎症性疼痛模型中，腹腔注射醋酸诱发内脏伤害性感受。通过乙醇萃取获得甘草提取物（图1A）。甘草提取物处理显著减少了醋酸诱导的扭体反应次数。具体而言，甘草提取物给药后...

Discussion

甘草作为"药食同源"草本植物，在中国传统应用中历史悠久。作为天然甜味剂，它已在食品工业中广泛应用。在制药领域，甘草常被纳入多数中药配方（如小柴胡汤和桂枝汤）。许多此类配方表现出镇痛特性，例如小柴胡汤...