高血压患者尿液代谢物与慢性肾病长期风险及进展的关联性研究

　　来自多机构的研究团队针对高血压相关慢性肾病（CKD）的代谢机制展开前瞻性研究，通过非靶向代谢组学分析鉴定出L-茶氨酸、半胱氨酸-S-硫酸盐等四种与CKD发病及进展呈负相关的生物标志物，为早期风险预警提供新方向。

　　

高血压是慢性肾病（Chronic Kidney Disease, CKD）的主要风险因素，但其背后的代谢机制尚未明确。本研究采用非靶向代谢组学技术（untargeted metabolomics），对高血压患者群体中与CKD发病及疾病进展相关的代谢物进行系统性分析。

通过前瞻性队列研究设计，团队运用三种统计模型——逻辑回归（logistic regression）、LASSO回归（lasso regression）和随机森林（random forest）——筛选出94种在至少两种模型中显著的代谢物。最终锁定四种关键代谢物：L-茶氨酸（L-theanine）、半胱氨酸-S-硫酸盐（cysteine-S-sulfate）、中康酸（mesaconic acid）和2-氨基己二酸（2-aminoadipic acid），它们均与CKD的发生和发展呈负相关。

具体而言，L-茶氨酸和半胱氨酸-S-硫酸盐与较低的估算肾小球滤过率（estimated glomerular filtration rate, eGFR）和较高的尿白蛋白/肌酐比值（urinary albumin-to-creatinine ratio, UACR）相关；中康酸主要与UACR升高有关，而2-氨基己二酸则与eGFR下降显著相关。高风险CKD进展患者中这些代谢物水平显著偏低。

该研究提示上述代谢物或可作为CKD风险的潜在生物标志物，为早期干预和机制研究提供了新靶点，但仍需进一步验证其临床价值与治疗潜力。