GII.4诺如病毒蛋白附着因子MOG与LRRC15的发现及其感染机制研究

　　来自国内的研究人员为阐明诺如病毒（HuNoV）感染机制，利用细菌表面展示系统筛选腹泻样本中的蛋白附着因子，发现MOG和LRRC15能特异性结合GII.4 P结构域，虽未直接支持病毒增殖，但为病毒富集和体外培养体系构建提供了新靶点。

　　

人类诺如病毒（HuNoV）是全球急性非细菌性胃肠炎的主要病原体。组织血型抗原（HBGAs）已被确认为HuNoV的附着因子，但其受体及其他潜在附着因子尚未完全阐明。本研究采用细菌细胞表面展示系统表达GII.4 HuNoV突起结构域（GII.4 P），从GII.4 HuNoV感染患者的腹泻样本中捕获蛋白性附着因子，并构建候选因子文库。通过数据库比对、文献综述、蛋白亚细胞定位预测、蛋白质相互作用（PPIs）网络分析、分子模拟及蛋白对接分析，从初始118个候选因子中筛选出4个进行深入研究。最终通过体内外实验证实髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG）和富亮氨酸重复蛋白15（LRRC15）与GII.4 P强结合，且该结合可被GII.4 HuNoV抗体阻断。免疫荧光显示MOG/LRRC15与GII.4 HuNoV在转染细胞胞质内共定位，但病毒未在过表达MOG/LRRC15的新建细胞系中增殖。本研究为理解HuNoV感染机制、富集环境病毒及构建体外培养细胞系提供了新方向。