综述：紫草属植物植物学、植物化学、药理学及资源保护的综合评述

　　本综述系统总结了紫草属植物的植物学特征、化学成分、药理活性及资源保护策略。重点阐述了其标志性活性成分萘醌类化合物（如紫草素shikonin）在抗炎、抗肿瘤（通过调控NF-κB/MAPK通路）、抗菌、肝保护及免疫调节等方面的多重药理机制，并强调了该属植物资源面临的过度采挖与生境破坏威胁，呼吁加强可持续利用与保护研究。

　　

植物学特征与地理分布

紫草属（Arnebia）为紫草科多年生或一年生草本植物，根系富含紫色物质，茎直立或匍匐，叶互生，花序为具苞片的蝎尾状聚伞花序，花具异型花柱。全球约38种，主要分布于北非、欧洲和中亚地区。中国境内分布的特色种包括软紫草（A. euchroma）和黄花软紫草（A. guttata），被《中华人民共和国药典》收录为药材"紫草"的正源。其生境多为排水良好的山坡、砾石地或沙质草原，对温度波动、降水模式和光照强度高度敏感。由于过度采挖和栖息地破坏，多个物种被列为濒危保护植物，如软紫草被列入中国《国家重点保护野生植物名录》二级保护和国际自然保护联盟（IUCN）红色名录的濒危（Endangered）物种。

化学成分研究进展

紫草属植物的化学成分以萘醌类化合物为核心，同时包含醌类、黄酮类、酚类、多糖、酯类、萜类和有机酸等。萘醌类可根据光学活性分为R型（紫草素shikonin）和S型（阿尔卡宁alkannin）。其中紫草素、乙酰紫草素（acetylshikonin）、β,β-二甲基丙烯酰紫草素（β,β-dimethylacrylshikonin）等为主要活性单体。研究还分离出黄酮类如槲皮素（quercetin）、黄芩素（baicalein）；酚类如原儿茶酸（protocatechuic acid）、阿魏酸（ferulic acid）；以及三萜类、甾醇类（如β-谷甾醇β-sitosterol）和多糖组分（如AG90）。溶剂极性显著影响活性成分提取效率，甲醇提取物总酚含量（72.9 mg GAE/g）和DPPH自由基清除能力（IC₅₀=16.1 μg/mL）均高于石油醚提取物，但后者对MCF-7乳腺癌细胞抑制更强（IC₅₀=60.1 μg/mL），提示极性差异导致活性导向不同。

药理活性机制

1. 1.
   抗炎作用：紫草素通过抑制p38 MAPK磷酸化，下调IL-6、IL-1β、TNF-α等炎症因子表达，并阻断NF-κB和MAPK信号通路，对急性胰腺炎、类风湿性关节炎、肺炎等多种炎症模型具有治疗潜力。
2. 2.
   肝保护作用：紫草素可抑制肝星状细胞活化、细胞外基质形成，降低TNF-α、IL-6、IL-1β水平，并通过上调Nrf2表达抑制氧化应激，对乙酰氨基酚和四氯化碳（CCl₄）诱导的肝损伤具有保护作用。乙酰紫草素还能降低血糖、增加血清胰岛素，延缓肝细胞脂肪变性。
3. 3.
   抗肿瘤作用：紫草素通过诱导ROS生成、抑制外泌体释放、调控PI3K/Akt/mTOR和MAPKs信号通路，抑制TrxR1、PKM2、RIP1/3等靶点激活，诱导肿瘤细胞凋亡、坏死性凋亡和自噬。其对肝癌、结肠癌、骨髓瘤、胃癌、白血病等多种肿瘤细胞系显示抑制作用，并能增强化疗药物敏感性。
4. 4.
   抗菌抗病毒作用：紫草提取物对变异链球菌（Streptococcus mutans）生长和黏附具有抑制作用，可预防龋齿；紫草素通过ROS/TXNIP通路降低布鲁氏菌感染负荷；多糖组分AG90对烟草花叶病毒（TMV）的抑制效果优于利巴韦林。
5. 5.
   其他作用：包括促进伤口愈合（通过激活Wnt和Notch1信号通路）、止血、降血糖（调节TLR4/NF-κB和IRS/PI3K/AKT/GSK3β通路）、改善骨质疏松（调控RANKL/RANK/TRAF6和PCSK5/GDF11通路）及心血管保护（抑制Notch2通路减轻心肌损伤）。

资源保护与可持续利用

紫草属植物资源因生长环境特殊、自然更新缓慢及过度采挖而急剧减少。当前需采取多项保护策略：开展资源普查与动态监测、建立自然保护区实施就地保护、加强人工育种与栽培技术研究（如优化育苗基地和栽培方法）、开发新药与健康产品以提升经济价值，并通过生态旅游和教育宣传提高公众保护意识。同时需强化法律法规打击非法采挖贸易，并加强国际合作促进资源可持续利用。

研究局限与展望

现有研究多集中于软紫草和紫草素，对属内其他物种研究匮乏。未来需拓展物种覆盖面，深化粗提物活性成分鉴定与作用机制解析，结合高通量筛选和组学技术分析生物合成通路与化学多样性。生态学与保护生物学评估亦是制定有效保护策略的科学基础。