TLR2与TLR4及其衔接蛋白在2型糖尿病炎症机制与疾病进展中的作用研究

　　本研究针对2型糖尿病（T2DM）患者中Toll样受体（TLR2、TLR4）及其衔接蛋白（MyD88、IRAK1、TRAF6）的表达展开分析。来自某团队的研究人员通过对比226例样本发现，T2DM组TLR2/TLR4表达显著上调（p?

　　

本研究旨在探讨2型糖尿病（Type 2 Diabetes Mellitus, T2DM）患者中Toll样受体（Toll-like receptors, TLR2和TLR4）及其关键衔接蛋白——髓样分化因子88（MyD88）、白细胞介素-1受体相关激酶1（IRAK1）和肿瘤坏死因子受体相关因子6（TRAF6）的表达情况，并与健康受试者进行对比。

研究共纳入226名18–60岁的参与者，包括113名T2DM患者和113名体重指数（BMI）正常的健康对照者。所有受试者均经过一夜空腹后采集血液样本，用于分离外周血单核细胞（PBMC）并完成多项代谢指标检测，包括血糖、胆固醇和糖化血红蛋白（HbA_1c）水平。采用实时荧光定量PCR（RT-PCR）技术检测TLR2、TLR4及其衔接蛋白的mRNA表达水平。

在健康对照组中，TLR2、TLR4与各自衔接蛋白的表达呈高度正相关，且均具有统计学显著性（p?

而在T2DM组中，TLR2与TLR4的表达均显著高于对照组（p?

这些结果提示，TLR2、TLR4及其下游衔接蛋白的过度表达可能通过增强炎症信号传导，参与T2DM中胰岛素抵抗的发生与发展，进一步凸显了TLR信号通路在2型糖尿病病理机制中的潜在作用。